Shenzhen OK biotehnoloģiju tehnoloģiju uzņēmums, SIA (SZOB)
Produkta kategorija

Ropivakaīns HCL (132112-35-7)

Ropivakaīns ir anestēzijas līdzeklis (nomierinošas zāles), kas bloķē nervu impulsus, kas sāpju signālus sūta smadzenēm. Ropivakaīnu lieto kā locālu (tikai vienā apgabalā) mugurkaula blokādes anestēziju, ko sauc arī par epidurālu. Medikamentu lieto, lai sniegtu anestēziju operācijas vai C-iedaļas laikā vai lai mazinātu darba sāpes. Ropivakaīnu var lietot arī mērķiem, kas nav uzskaitīti šajā lietošanas instrukcijā.


Kas ir R opivacaine HCl anestēzijas neapstrādāts pulveris ?

Naropin injekcija satur ropivakainu HCl, kas ir vietējo anestēzijas aminoskābju grupas loceklis. Naropīns (ropivakains hcl) Injicēšana ir sterils, izotonisks šķīdums, kas satur enantiomēri tīru zāļu vielu, nātrija hlorīdu izotonitātes un ūdens injekcijām. PH korekcijai var izmantot nātrija hidroksīdu un / vai sālsskābi. To ievada parenterāli.




Kā darbojas R opivacaine HCL anestēzijas jēlu pulveris ?

Ropivakains izraisa atgriezenisku nātrija jonu pieplūdes nomākšanu un tādējādi bloķē impulsu vadīšanu nervu šķiedros. Šo darbību pastiprina ar devas atkarīgu kālija kanālu kavēšanos. Ropivacaīns ir mazāk lipofils nekā bupivakaīns un maz ticams, ka tas iekļūst lielās mielīna motoriskajās šķiedrās; tādēļ tā selektīvi iedarbojas uz sāpju pārnešanas A un C nerviem, nevis A šķiedrām, kuras ir iesaistītas motora funkcijās.




Kā tiek ievadīts R opivacaine HCL anestēzijas jēlspirts (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropivakaīns tiek ievadīts injekcijas veidā caur adatu, kas ievietota jūsu vidējā vai apakšējā daļā tuvu mugurkaula tuvumā. Jūs saņemsiet šo injekciju slimnīcā vai ķirurģiskā stāvoklī.

Jūsu elpošana, asinsspiediens, skābekļa līmenis un citas svarīgas pazīmes tiek rūpīgi novērotas, kamēr jūs saņemat ropivakainu.

Dažiem nicinošiem medikamentiem var būt ilgstoši vai novēloti efekti. Konsultējieties ar savu ārstu, ja jums ir bažas par šo risku. Zvaniet savam ārstam, ja jums ir locītavu sāpes vai stīvums vai vājums jebkurā ķermeņa daļā, kas rodas pēc operācijas, pat pēc mēnešiem.




R opikakaīna HCl anestēzijas neapstrādāta pulvera un lietošanas veids

Jāizvairās no liela apjoma lokālas anestēzijas šķīduma ātras injekcijas un vienmēr jāizmanto frakcionētas (pakāpeniskas) devas. Jāizmanto mazākā deva un koncentrācija, kas vajadzīga, lai iegūtu vēlamo rezultātu.


Hondrolīzes gadījumā ziņots par nevēlamiem notikumiem pacientiem, kuri pēc artroskopiskām un citām ķirurģiskām procedūrām saņēma locītavu anestēzijas intraartikulāru infūziju. Naropin nav apstiprināts šim lietojumam.


Ievadītā vietējā anestēzijas deva atšķiras ar anestēzijas procedūru, anestēzijas zonu, audu asinsvadu veidošanu, bloķēto neironu segmentu skaitu, anestēzijas dziļumu un vajadzīgo muskuļu relaksāciju, vēlamo anestēzijas ilgumu , individuālā tolerance un pacienta fiziskais stāvoklis. Pacientiem ar sliktu vispārējo stāvokli novecošanas vai citu kompromitējošu faktoru dēļ, piemēram, daļējas vai pilnīgas sirds vadīšanas blokādes, progresējošas aknu slimības vai smagas nieru darbības traucējumu dēļ, jāpievērš īpaša uzmanība, lai gan šiem pacientiem bieži tiek novērota reģionāla anestēzija. Lai samazinātu potenciāli nopietnu nevēlamu blakusparādību risku, jācenšas optimizēt pacienta stāvokli pirms galveno bloku veikšanas un attiecīgi jākoriģē devas.


Pirms pilnīgas blaknes ievadīšanas izmantojiet adekvātu testa devu (3 līdz 5 ml īslaicīgas darbības vietējas anestēzijas šķīduma, kas satur epinefrīnu). Šī testa deva ir jāatkārto, ja pacients tiek pārvietots tā, ka ir mainījies epidurālā katetru. Pēc katras testa devas ievadīšanas pietiekams laiks anestēzijas sākšanai.


Pirms zāļu ievadīšanas zāļu parenterālie līdzekļi jāpārbauda vizuāli, lai noteiktu daļiņu daudzumu un krāsas maiņu, kad šķīdums un trauks atļauj. Nevajadzētu ievadīt šķīdumus, kas ir krāsoti vai satur daļiņas.




Brīdinājums par Ropivakaina HCl anestēzijas neapstrādātu pulveri

Veicot Naropin (ropivakainu hcl) blokus, ir iespējama neparedzēta intravenoza injekcija, kas var izraisīt sirds aritmiju vai sirdsdarbības apstāšanos. Iespējamā veiksmīga reanimācija nav pētīta cilvēkiem. Lietojot Naropin (ropivakainu hcl), lietojot Naropin (ropivakainu hcl), novēroti reti ziņojumi par sirds apstāšanos epidurālās anestēzijas vai perifēro nervu blokādes gadījumā, no kuriem lielākā daļa novēroja pēc nejaušas nejaušas intravaskulāras injicēšanas gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar vienlaicīgu sirds slimību. Dažos gadījumos atveseļošana ir bijusi grūta. Ja rodas sirdsdarbības aizture, var būt nepieciešami ilgstoši reanimācijas pasākumi, lai uzlabotu veiksmīgas iznākuma varbūtību.


Naropīns (ropivakains hcl) jāievada pakāpeniskām devām. Nav ieteicams ārkārtas situācijās, kad nepieciešama ātra ķirurģiskas anestēzijas sākšanās. Vēsturiski tika ziņots, ka grūtniecēm pacientiem ir augsts sirds aritmiju, sirds un asinsrites apstāšanās un nāves risks, kad 0,75% bupivakaīna (vēl viena vietējo anestēzijas līdzekļu aminoskābes dalībniece) tika nejauši ātri injicēts intravenozi.


Pirms lielu bloku saņemšanas ir jāoptimizē pacienta vispārējais stāvoklis, un pacientam ir jāievieto iv līnija. Jāveic visi nepieciešamie piesardzības pasākumi, lai izvairītos no intravaskulāras injekcijas. Vietējos anestēzijas līdzekļus drīkst ievadīt tikai ārsti, kuri ir labi informēti par devas izraisītas toksicitātes diagnozi un kontroli, kā arī citām akūtām ārkārtējām situācijām, kas var rasties no izmantojamā bloka, un pēc tam tikai pēc tūlītējas (bez kavēšanās) , citas resuscitējošas zāles, sirds un plaušu reanimācijas iekārtas un personāla resursi, kas nepieciešami toksisku reakciju un ar to saistīto ārkārtas situāciju pienācīgai apsaimniekošanai (sk. arī ADVERSE REACTIONS,


Piesardzības pasākumi un vietējo anestēziju ārkārtas situāciju vadība). Ar novēlošanos no devas izraisītas toksicitātes pienācīgas pārvaldības, jebkādas cēloņsertificēšanas un / vai mainītas jutības dēļ var rasties acidoze, sirdsdarbības apstāšanās un, iespējams, nāve. Narkozīta (ropivakainu hcl) šķīdumus nedrīkst lietot, lai ražotu dzemdību paracervikālo bloku anestēziju, retrobulbaru bloku vai mugurkaula anestēziju (subarachnoid bloku), jo nav pietiekamu datu, lai atbalstītu šādu izmantošanu. Intravenoza reģionālā anestēzija (Bier bloks) nevajadzētu veikt klīniskās pieredzes trūkuma dēļ un risku iegūt toksisku asiņošanos ropivakainā.


Vietējās anestēzijas līdzekļu intravaskulāras infūzijas pēc artroskopiskām un citām ķirurģiskām procedūrām ir neapstiprināts, un pēcreģistrācijas ziņojumi par hondrolīzi pacientiem, kas saņem šādas infūzijas, ir bijuši. Vairums ziņoto hondrolīzes gadījumu ir saistīti ar plecu locītavu; Bērniem un pieaugušiem pacientiem pēc glenomikālijas hondrolīzes gadījumiem ir aprakstītas vietējas anestēzijas intraartikulāras infūzijas ar un bez epinefrīna periodā 48 līdz 72 stundas. Nav pietiekamas informācijas, lai noteiktu, vai īsāki infūzijas periodi nav saistīti ar šiem konstatējumiem. Simptomu sākšanās laiks, piemēram, locītavu sāpes, stīvums un kustības zudums, var būt mainīgs, bet tas var sākties jau 2. mēnesi pēc operācijas. Pašlaik nav efektīvas hondrolīzes ārstēšanas; pacientiem, kuriem ir hondrolīze, ir nepieciešamas papildu diagnostikas un terapeitiskās procedūras, un dažiem nepieciešama artroplastika vai plecu nomaiņa.


Lai izvairītos no intravaskulāras vai subarahnoidas injekcijas, ir būtiski, lai pirms vietējās anestēzijas, gan sākotnējās devas, gan visu turpmāko devu ievadīšanas tiktu veikta asiņu vai cerebrospināla šķidruma aspirācija. Tomēr negatīva aspirācija nenodrošina pret intravaskulāru vai subarahnoidālu injekciju.


Labi pazīstams epidurālās anestēzijas risks var būt vietēja anestēzijas nejauša subarachnoid injekcija. Ir veikti divi klīniskie pētījumi, lai pārbaudītu Naropin (ropivakainu hcl) drošību tilpumā 3 ml, injicējot subarachnoid telpā, jo šī deva ir pakāpeniska epidurālā apjoms, ko var netīši injicēt. Ievadot 15 un 22,5 mg devas, sensoro līmenis bija attiecīgi augstāks par T5 un T4. Anestēzija līdz pinprick sākās sakrālajā dermatomā 2 līdz 3 minūtes, pagarināta līdz T10 līmenim 10 līdz 13 minūtes un ilga aptuveni 2 stundas. Šo divu klīnisko pētījumu rezultāti parādīja, ka 3 ml devas laikā netika novērotas nekādas nopietnas blakusparādības, kad tika sasniegta mugurkaula anestēzijas blokāde.


Naropīns (ropivakains hcl) jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri saņem citus lokālas anestēzijas līdzekļus vai vielas, kas strukturāli saistītas ar amīdu tipa vietējiem anestēzijas līdzekļiem, jo šo zāļu toksiskā iedarbība ir adjuvanta pakāpe.


Pacienti, kuri tiek ārstēti ar III klases antiaritmiskiem līdzekļiem (piemēram, amiodaronu), ir rūpīgi jāuzrauga un jāapsver EKG monitorings, jo sirdsdarbība var būt pievienota.



Kādas ir R opivakaina (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV) iespējamās blakusparādības ?

Ja Jums ir kāda no šīm alerģiskas reakcijas pazīmēm, saņemiet ārkārtas medicīnisko palīdzību: nātreni vai sarkano ādas izsitumu; reibonis; šķaudīšana; apgrūtināta elpošana; slikta dūša vai vemšana; svīšana; sejas, lūpu, mēles vai kakla pietūkums.


Pastāstiet saviem aprūpētājiem tūlīt, ja Jums ir kāda no šīm nopietnām blakusparādībām:

  1. mierīgs, nemierīgs, sajaukts vai kā jūs varētu iziet;

  2. problēmas ar runu vai redzi;

  3. zvana ausīs, metāla garša, nejutīgums vai tirpšana mutē vai trīce;

  4. krampji (krampji);

  5. vāja vai sekla elpošana;

  6. lēna sirdsdarbība, vājš impulss; vai

  7. ātra sirdsdarbība, ņirbošanās, neparasti karsts sajūta.


Mazāk nopietnas blakusparādības ir:

  1. slikta dūša, vemšana;

  2. galvassāpes, muguras sāpes;

  3. drudzis;

  4. nieze;

  5. nejutīgums vai tingly sajūta; vai

  6. problēmas ar urinēšanu vai dzimumfunkciju.


Tas nav pilnīgs blakusparādību saraksts, un citi var rasties. Zvaniet savam ārstam, lai saņemtu medicīnisku padomu par blakusparādībām. Jūs varat ziņot FDA par blakusparādībām 1-800-FDA-1088.


Nopirkt R opivacaine HCl anestēzijas jēlu pulveri no SZOB

Apmeklējiet mūsu tiešsaistes aptieku un aizpildiet Ropivacaine HCl izejvielu pasūtījumu. Nosakiet piegādes vietu, produkta daudzumu un maksājuma veidu. 30 minūšu laikā jūs saņemsiet apstiprinājumu par pasūtījumu. Tas tiks piegādāts 2 darba dienu laikā .





Hot Tags: Ropivakaīns HCL izejviela, nopirkt Ropivacaine HCL izejvielu, Ropivacaine HCL, ražotājs, piegādātājs, rūpnīca, nopirkt Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL darbiem, Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL, Ropivacaine HCL blakusparādības, pērk Ropivacaine HCL, anestēzijas neapstrādātu pulveri, anestēzijas izejviela, nopirkt anestezējošu neapstrādātu pulveri, nopirkt anestezējošu neapstrādātu, Ropivacaine HCL anestezējošo neapstrādāto pulveri, Ropivacaine HCL anestēzijas izejvielas, pirkt Ropivacaine HCL anestēzijas izejvielu, Ropivacaine HCL anestēzijas neapstrādātu pulveri,
Saistītie produkti
I want to leave a message
Sazinieties ar mums
Adrese: HK: 6 / F, Fo Tan rūpniecības centrs, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Building, No. 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen ĶTR Ķīna
Telefons: +852 6679 4580
 Fakss:+852 6679 4580
 E-pasts:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK biotehnoloģiju tehnoloģiju uzņēmums, SIA (SZOB)
Share: